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程新
研究员,研究组长,博士生导师
E-mail: xcheng@@sibcb.ac.cn


个人简介

2009年毕业于美国纽约大学西奈山医学院,获得生物医学博士学位。2009-2012年在美国宾夕法尼亚大学费城儿童医院从事博士后研究。2012-2013年担任美国费城儿童医院干细胞中心副研究员。现任中科院上海生物化学与细胞生物学研究所研究员,研究组长。


研究方向

灵长类多能干细胞、内胚层干细胞的定向分化


研究工作
实验室已建立成熟的人类和恒河猴干细胞高效定向诱导分化体系,并具备世界最先进的干细胞生物学研究手段。
        多能干细胞(pluripotent stem cells / PSCs)具有体外无限增殖和分化成各种细胞类型的能力,不仅是临床上用于细胞替换治疗(cell replacement therapies)的新型细胞来源, 也是研究发育和构建疾病模型的理想选择。多能干细胞的体外分化忠实地重现了体内胚胎发育的过程:即依次经过原始胚层(primary germ layers)、各级祖细胞、前体细胞,直至成熟的功能细胞。
        目前多能干细胞的体外诱导分化面临的三大挑战:1)如何定向诱导而获得高纯度的靶细胞;2)如何获得具有成熟功能的细胞类型;3)如何克服残留未分化细胞的成瘤问题。
        本实验室针对以上挑战,建立了世界首个来源于多能干细胞的人类胚层特异性干细胞系(human germ layer-specific stem cells)-“内胚层干细胞系”(Endoderm Stem Cells / EP cells)。EP cells具有体外无限增殖能力,并可在体外高效分化成各种内胚层细胞类群( 包括肝细胞、胰腺内分泌细胞、小肠上皮细胞、肺及胸腺上皮等)。相对多能干细胞,EP cells具有:1)分化效率高;2)容易分化成功能性成熟细胞;3)在体内不成瘤等优势。 EP cell line的建立也为研究胚层相互作用提供了前所未有的理想平台。
        我们主要研究方向是:1)内胚层干细胞分化的分子调控机制;2)多能干细胞和内胚层干细胞的体外高效定向诱导分化技术 ;3)利用干细胞来源的功能性肝细胞和胰腺内分泌细胞构建疾病模型、实现临床细胞治疗。 本实验室具备成熟的人类和恒河猴干细胞高效定向诱导分化体系,并具备世界最先进的干细胞生物学研究手段。


代表性论文

  1. Cheng X, Tiyaboonchia A, Gadue P. Endodermal Stem Cell Populations Derived from Pluripotent Stem Cells. Curr Opin Cell Biol (2013); 25(2): 265-71.
  2. Cheng X, Ying L, Lu L, Galvão AM, Mills JA, Lin HC, Kotton DN, Shen SS, Nostro MC, Choi JK, Weiss MJ, French DL, Gadue P. Self-Renewing Endodermal Progenitor Lines Generated from Human Pluripotent Stem Cells. Cell Stem Cell (2012); 10(4): 371–84.
  3. Outten J, Cheng X, Gadue P, French DL, Diamond SL. A high-throughput multiplexed screening assay for optimizing serum-free differentiation protocols of human embryonic stem cells. Stem Cell Research (2011); 6(2): 129-42.
  4. Cheng X, Gadue P. Liver regeneration from induced pluripotent stem cells. Molecular Therapy (2010); 18(12): 2044-5.
  5. Gadue P, Gouon-Evans V, Cheng X, Wandzioch E, Zaret KS, Grompe M, Streeter PR, Keller GM. The generation of monoclonal antibodies specific for cell surface molecules expressed on early mouse endoderm. Stem Cells (2009); 27(9): 2103-2113. PMID: 19522011.
  6. Chen VC, Stull R, Joo D, Cheng X, Keller G. Notch signaling respecifies the hemangioblast to a cardiac fate. Nature Biotechnology (2008) 26: 1169-78.
  7. Cheng X, Huber TL, Chen VC, Gadue P, Keller GM. Numb mediates the interaction between Wnt and Notch to modulate primitive erythropoietic specification from the hemangioblast. Development (2008); 135: 3447-3458. PMID: 18799543.
  8. Nostro MC, Cheng X, Keller GM, Gadue P. Wnt, Activin and BMP signaling regulate distinct stages in the developmental pathway from embryonic stem cell to blood. Cell Stem Cell (2008); 2:60-71. PMID: 18371422.

研究组成员

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